Der Klinische Monitor übernimmt die wichtige Aufgabe, den Fortschritt von klinischen Studien vor Ort zu überwachen.
Er prüft die Einhaltung von Protokollen, überwacht die Patientensicherheit, arbeitet eng mit Forschungsteams zusammen und berichtet regelmäßig über den Stand der Studien.
Die Rolle erfordert umfangreiche Kenntnisse der klinischen Forschung, der regulatorischen Anforderungen und der Qualitätskontrolle, um die Integrität der Studien sicherzustellen und zur erfolgreichen Durchführung und zum Abschluss der Forschungsprojekte beizutragen.